Lomina Helicobacter Pylori Antigen test je určen všem, kteří chtějí zjistit přítomnost bakterie v těle. Tato bakterie chronicky postihuje přibližně polovinu světové populace a hraje důležitou roli v patogenezi chronické gastritidy, peptického vředu, rakoviny žaludku a lymfomu slizniční lymfatické tkáně.
Určený účel použití:Lomina H.pylori Antigen Test je rychlá chromatografická imunoanalýza pro kvalitativní detekci antigenů Helicobacter pylori v lidských výkalech, která poskytuje výsledky do 10 minut. Test využívá protilátky specifické pro antigeny H. pylori k selektivní detekci antigenů Helicobacter pylori ve vzorcích lidské stolice.
Helicobacter pylori antigen test:Rychlý test na antigen H. pylori je kvalitativní imunoanalýza s laterálním průtokem pro detekci antigenů H. pylori ve vzorcích lidských výkalů. V tomto testu je membrána předem potažena protilátkami proti H. pylori v oblasti testovací linie testu. Během testování reaguje spekt imán s částicí potaženou protilátkami proti H. pylori. Směs na membráně kapilárně migruje směrem nahoru, kde reaguje s protilátkami proti H. pylori na membráně a vytváří barevnou linii. Přítomnost této barevné čáry v t est ované oblast i znamená pozitivní výsledek, zatímco její nepřítomnost znamená negativní výsledek. pokud vzorek obsahuje antigen H. pylori, objeví se v t est ované oblast i barevná čára, což znamená pozitivní výsledek. Pokud vzorek neobsahuje antigen H. pylori, barevná čára se v této oblasti neobjeví, což znamená negativní výsledek. Jako kontrola postupu se v oblasti kontrolní linie vždy objeví barevná čára, která indikuje, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k zavadnutí membrány.
Použitelný biologický materiál:Test je vyvinut a testován pro použití vzorků odebraných ze stolice.
Základní parametry, charakteristika a limity:Doba provedení testu: 10 min
IVD kategorie: IVD ostatní
Kategorie onemocnění: Nádorové markery
Senzitivita: 98.90% (95%CI: 95.80%-99.90%)
Specificita: 98.40% (95%CI*: 95.50%-99.70%)
Přesnost: 98.60% (95%CI*: 96.80%-99.60%)
Interpretace výsledků:
A. Negativní výsledek testu:V kontrolní oblasti (C) se objevuje jedna barevná čára. V testovací oblasti (T) se neobjeví žádná barevná čára.
B. Pozitivní výsledek testu:Objeví se dvě barevné čáry. Jedna barevná čára by měla být v kontrolní oblasti (C) a druhá barevná čára by měla být v testovací oblasti (T). Intenzita barvy v testovací oblasti (T) se bude lišit v závislosti na koncentraci Helicobacter pylori přítomného ve vzorku. Proto by měl být jakýkoli odstín barvy v testovací oblasti (T) považován za pozitivní.
C. Neplatný výsledek testu:Kontrolní řádek se nezobrazí. Nejpravděpodobnější příčinou selhání kontrolní linie je nedostatečný objem vzorku nebo nesprávné postupy. Zkontrolujte postup a opakujte test s novou kazetou. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací soupravu používat a kontaktujte nás.
Rychlý test na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test ze slin je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 přítomných v lidských slinách, a to za použití rychlé imunochromatografické metody. Výrobce antigenních testů, pro které vydalo ministerstvo výjimku podle §4 odst.8 nařízení vlády č.56/2015Sb. Testy pocházejí z distribuce schválených společností MZCR podle §4 odst.8 nařízení vlády č.56/2015Sb. Naše cena bez DPH 95 Kč/1ks. Prodej
Lomina Toxoplasmosis Ig/IgM detekuje protilátky vytvořené v reakci na starou nebo nedávnou infekci parazitem. Určený účel použití:Lomina Toxoplasmosis IgG/IgM Test je chromatografický test s laterálním průtokem pro současnou detekci a rozlišení IgM anti- Toxoplasma Gondii (T. gondii) a IgG anti-T. gondii v lidské plné krvi, séru nebo plazmě. Tato souprava je určena k použití jako screeningový test a jako pomůcka při diagnostice infekce T. gondii. Jakýkoli reaktivní vzorek s testem Lomina Toxoplasmosis Ig
SARS-CoV-2 rychlý antigenní test je membránová chromatografická imunometoda pro kvalitativní detekci nukleokapsidového proteinového antigenu viru SARS-CoV-2 v lidských vzorcích výtěru z nosu, nosohltanu a nebo ze slin. Výsledky jsou známé po 15 minutách. Celý název testu: Flowflex SARS-CoV-2 Antigen rapid test (výrobce: ACON Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. https://www.sukl.cz/prehled-testu-k-diagnostice-onemocneni-covid-19. Relativní citlivost:Výtěr z nosu: 97,1 % (95 % CI: 93,1 %-98,9 %) 95 % intervaly spol
Doba dodání: 7 dní. Test na vyhodnocovací destičce přehledně ukáže, na který typ viru jste v daném okamžiku pozitivní. LOMINA SARS-CoV-2 + Influenza A/B Antigen Test je antigenní testovací souprava určená k simultánní kvalitativní detekci infekce SARS-CoV-2 a/nebo chřipky A/B ve vzorcích z nosního výtěru in vitro. Používá se jako doplňkový detekční indikátor pro podezření na případy SARS-CoV-2 způsobující onemocnění COVID-19 a/nebo respirační infekci Chřipky A/B. Test je vyroben českou firmou Lomina Super
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Test na vyhodnocovací destičce přehledně ukáže, na který typ viru jste v daném okamžiku pozitivní. LOMINA SARS-CoV-2 + Influenza A/B Antigen Test je antigenní testovací souprava určená k simultánní kvalitativní detekci infekce SARS-CoV-2 a/nebo chřipky A/B ve vzorcích z nosního výtěru in vitro. Používá se jako doplňkový detekční indikátor pro podezření na případy SARS-CoV-2 způsobující onemocnění COVID-19 a/nebo respirační infekci Chřipky A/B. Test je vyroben českou firmou Lomina Superbio a.s. (Made in EU
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Antigenní Rapid Test Kit. Šetrný výtěr z přední části nosu, praktický, není potřeba přístroj, neinvazivní, jednoduché použití, rychlý výsledek do 15 min. Obsah balení: 25 ks testovacích karet, 2 lahvičky a 25 výtěrových tyčinek. Naše cena bez DPH 74 Kč/1 ks. Prodej pouze po balení 1 850 Kč/25 ks!!! Možnost individuální ceny při větším odběru!!
Přírodní doplněk stravy vhodný při potížích se žaludkem, bakteriemi a plísněmi.
Jednokrokový test ke zjištění ketaminu (KET) v lidské moči. Tento drogový test používá například Kriminalistický a expertizní ústav Policejního sboru, Ústav soudního lékařství, Centrum drogových závislostí.
Víceparametrový test pro zjištění přítomnosti drog v lidských slinách.
Víceparametrový test pro zjištění přítomnosti drog v lidských slinách.
Jednokrokový test pro zjištění pervitinu, metamfetaminu (MET, m-AMP) a mefedronu v lidské moči.
Spolehlivý jako laboratorní test. HCG těhotenský test je velmi přesný a dává vám jistotu, kterou potřebujete. Expirace: 3.4.2026.