Doba dodání: 7 dní.
Test na vyhodnocovací destičce přehledně ukáže, na který typ viru jste v daném okamžiku pozitivní.
LOMINA SARS-CoV-2 + Influenza A/B Antigen Test je antigenní testovací souprava určená k simultánní kvalitativní detekci infekce SARS-CoV-2 a/nebo chřipky A/B ve vzorcích z nosního výtěru in vitro. Používá se jako doplňkový detekční indikátor pro podezření na případy SARS-CoV-2 způsobující onemocnění COVID-19 a/nebo respirační infekci Chřipky A/B.
Test je vyroben českou firmou Lomina Superbio a.s. (Made in EU) a ve spoluprácu se švýcarskou firmou Lomina AG.
Popis produktu
Nové koronaviry patří do rodu ß. COVID-19 je vysoce nakažlivé, akutní respirační infekční onemocnění. V současné době, jsou hlavním zdrojem infekce pacienti nakažení novým koronavirem; zdrojem infekce mohou být i asymptomatičtí infikovaní lidé. Na základě současného epidemiologického šetření je inkubační doba 1 až 14 dní, většinou 3 až 7 dní. Mezi hlavní projevy patří horečka, únava a suchý kašel. Ucpaný nos, rýma, bolest v krku, myalgie a průjem se vyskytují v několika málo případech. Chřipka je vysoce nakažlivé, akutní virové onemocnění dýchacích cest. Jedná se o infekční onemocnění, které se snadno šíří kašláním a kýcháním, resp. formou kapének obsahujících živé viry. Virus chřipky typu A se obvykle vyskytuje častěji než virus chřipky typu B. Viry typu A jsou spojeny s většinou závažných chřipkových epidemií, zatímco infekce typu B jsou obvykle mírnější. Rychlá diagnostika chřipky A/B se stala důležitější díky dostupnosti účinné antivirové léčby. Rychlá diagnostika chřipky může zkrátit dobu hospitalizace, snížit spotřebu antimikrobiálních látek a náklady na nemocniční péči.
Parametry
Doba provedení testu: 15 min IVD
Kategorie: IVD ostatní
COVID-19 Sensitivita: 97,04% (95% CI: 94,99%-98,41%)Specificita: 99,80% (95% CI: 99,29%-99,98%)Přesnost: 98,97 (95% CI: 98,31%-99,42%)
Influenza A Sensitivita: 95,77% (95% CI: 88,14%-99,12%)Specificita: >99,9% (95% CI: 98,46%-100%)Přesnost: 99,03% (95% CI: 97,19%-99,80%)
Influenza B Sensitivita: 95,12% (95% CI: 87,98%-98,66%)Specificita: >99,9% (95% CI: 98,55%-100%)Přesnost: 98,87% (95% CI: 96,97%-99,67%)
Princip
Lomina SARS-CoV-2 + chřipkový A/B Antigen LTX je kvalitativní test pro detekci SARS-CoV-2 a/nebo antigenu chřipky A/ B v organismu ve vzorcích nosních výtěrů. V testovací oblasti testu je nanesena protilátka anti-SARS-CoV-2. Protilátky proti chřipce A a proti chřipce B jsou naneseny v testovací oblasti A (A) a v testovací oblasti B (B). Během testování reaguje antigen ve vzorku na reakční podložce z důvodu vytvoření imunitního komplexu s anti-SARS-CoV-2 a částicemi potaženými protilátkou proti chřipce A a také s částicemi potaženými protilátkou proti chřipce B. Komplex migruje podél membrány kapilární cestou do testovací oblasti. Komplex pak reaguje s protilátkou proti SARS-CoV-2 v testovací oblasti SARS-CoV-2 a s protilátkou proti chřipce A v oblasti A a také s protilátkou proti chřipce B v oblasti B. Pokud vzorek obsahuje antigen SARS-CoV-2, v testovací oblasti SARS-CoV-2 se objeví barevný proužek. Pokud vzorek obsahuje antigen chřipky A a/nebo B, objeví se barevný proužek v testovací oblasti A a/nebo B. Pokud vzorek neobsahuje antigen SARS-CoV-2, chřipky A a/nebo chřipky B, tak se v testovací oblasti neobjeví žádný barevný proužek, což znamená negativní výsledek. Jako kontrola správného postupu se v kontrolní oblasti (C) vždy objeví barevný proužek, který signalizuje, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k aktivaci membrány.
Proces testování
K odebrání vzorku použijte výtěr z nosu.Postup pro výtěr z přední části nosu:Je důležité dostat co nejvíce sekrece. Vložte sterilní tampon do jedné nosní dírky. Špička tamponu by měla být zasunuta cca 2,5 cm od okraje nosní dírky. Tampón 5-krát převalte přes sliznici nosní dírky, abyste zajistili, že se shromáždí hlen i buňky. Tento postup opakujte pro druhou nosní dírku, abyste zajistili, že je odebrán dostatečný vzorek z obou nosních dutin (použijte stejný tampon).1. Před testováním si pečlivě přečtěte návod k použití a zkontrolujte test
Test na vyhodnocovací destičce přehledně ukáže, na který typ viru jste v daném okamžiku pozitivní. LOMINA SARS-CoV-2 + Influenza A/B Antigen Test je antigenní testovací souprava určená k simultánní kvalitativní detekci infekce SARS-CoV-2 a/nebo chřipky A/B ve vzorcích z nosního výtěru in vitro. Používá se jako doplňkový detekční indikátor pro podezření na případy SARS-CoV-2 způsobující onemocnění COVID-19 a/nebo respirační infekci Chřipky A/B. Test je vyroben českou firmou Lomina Superbio a.s. (Made in EU
SARS-CoV-2 rychlý antigenní test je membránová chromatografická imunometoda pro kvalitativní detekci nukleokapsidového proteinového antigenu viru SARS-CoV-2 v lidských vzorcích výtěru z nosu, nosohltanu a nebo ze slin. Výsledky jsou známé po 15 minutách. Celý název testu: Flowflex SARS-CoV-2 Antigen rapid test (výrobce: ACON Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. https://www.sukl.cz/prehled-testu-k-diagnostice-onemocneni-covid-19. Relativní citlivost:Výtěr z nosu: 97,1 % (95 % CI: 93,1 %-98,9 %) 95 % intervaly spol
Cena za jeden kus v sadě 20 ks testů je 9,95 Kč Rychlý antigenní test určen pro kvalitativní detekci antigenu koronaviru SARS-CoV-2 ze slin.
Antigenní Rapid Test Kit. Šetrný výtěr z přední části nosu, praktický, není potřeba přístroj, neinvazivní, jednoduché použití, rychlý výsledek do 15 min. Obsah balení: 25 ks testovacích karet, 2 lahvičky a 25 výtěrových tyčinek. Naše cena bez DPH 74 Kč/1 ks. Prodej pouze po balení 1 850 Kč/25 ks!!! Možnost individuální ceny při větším odběru!!
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Rychlý test na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test ze slin je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 přítomných v lidských slinách, a to za použití rychlé imunochromatografické metody. Výrobce antigenních testů, pro které vydalo ministerstvo výjimku podle §4 odst.8 nařízení vlády č.56/2015Sb. Testy pocházejí z distribuce schválených společností MZCR podle §4 odst.8 nařízení vlády č.56/2015Sb. Naše cena bez DPH 95 Kč/1ks. Prodej
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Antigenní test detekuje nové mutace viru, včetně omikronu - viz příloha Cerifikáty. Balení obsahuje 25ks antigenního testu a 25ks předvyplněné ampulky s roztokem. Neinvazivní odběr z přední části nosu nebo nosohltanu. Produkt se nachází na seznamu schválených testů uznávaných EU. Produkt je určen pro sebetestování, ale je oblíben i v testovacích centrech, které si pochvalují především rychlou a přesnou detekci. ........................................ [ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ]Nové koronaviry patří do rodu ß. CO
Antigenní test detekuje nové mutace viru, včetně omikronu - viz příloha Cerifikáty. Balení obsahuje 1ks antigenního testu a 1ks předvyplněné ampulky s roztokem. Neinvazivní odběr z přední části nosu nebo nosohltanu. Produkt se nachází na seznamu schválených testů uznávaných EU. Produkt je určen pro sebetestování, ale je oblíben i v testovacích centrech, které si pochvalují především rychlou a přesnou detekci. ........................................ [ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ]Nové koronaviry patří do rodu ß. COVI
MOMENTÁLNĚ NEDOSTUPNÉ!!! Antigenní testovací sada (koloidní zlato) pro samotestování. Testy, které nepotřebují vyjímku Ministerstva zdravotnictví. Naše cena bez DPH 37,50 Kč/1 ks. Prodej pouze po balení 937,50 Kč/25 ks!!!
Covid-19 Antigen Detection Kit - rychlý antigenní test pro kvalitní detekci antigenů koronaviru (SARS-CoV-2) přítomných v lidských sekretech. Test z kraje nosu detekuje virus v jeho inkubační periodě v akutní fázi a počáteční fázi nemoci. Test je na seznamu antigenních testů ,které dostaly výjimku MZČR pro samotestování. Rychlý test založený na výtěru z nosu je nyní certifikován notifikovanou osobou CE-1434. Při tomto testu stačí výtěrům pouze 2 cm v nose. COVID-19 Nosní výtěrový test je schválen Evropsko
Covid-19 Antigen Detection Kit - rychlý antigenní test pro kvalitní detekci antigenů koronaviru (SARS-CoV-2) přítomných v lidských sekretech. Test z kraje nosu detekuje virus v jeho inkubační periodě v akutní fázi a počáteční fázi nemoci. Test je na seznamu antigenních testů ,které dostaly výjimku MZČR pro samotestování. Rychlý test založený na výtěru z nosu je nyní certifikován notifikovanou osobou CE-1434. Při tomto testu stačí výtěrům pouze 2 cm v nose. COVID-19 Nosní výtěrový test je schválen Evropsko
Potvrzení výrobce o účinnosti testu na různé mutace a na novou variantu Omikron najdete zde. Antigenní testy VivaDiag SARS-CoV-2 Ag Rapid Test byly zařazeny do pilotního testování na území Moravskoslezského kraje a vybraných fakultních nemocnic. Na základě pilotního testování vyšly v hodnocení jako velmi spolehlivé a dostatečně senzitivní. Společnost, VivaChek Biotech Co., Ltd., disponuje mimo výsledků z pilotního testování v ČR certifikací CE a dále, Nizozemskou BSI Group, Nizozemskou CIBG výkonnou orga
Potvrzení výrobce o účinnosti testu na různé mutace a na novou variantu Omikron najdete zde. Antigenní testy VivaDiag SARS-CoV-2 Ag Rapid Test byly zařazeny do pilotního testování na území Moravskoslezského kraje a vybraných fakultních nemocnic. Na základě pilotního testování vyšly v hodnocení jako velmi spolehlivé a dostatečně senzitivní. Společnost, VivaChek Biotech Co., Ltd., disponuje mimo výsledků z pilotního testování v ČR certifikací CE a dále, Nizozemskou BSI Group, Nizozemskou CIBG výkonnou orga